Ở những nơi khả năng miễn dịch tự nhiên thấp hoặc xuất hiện các biến thể mới, vắc xin Covid-19 dành cho trẻ em đóng vai trò quan trọng trong việc ngăn chặn đại dịch.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt vắc xin Pfizer’s Covid-19 vào ngày 29 tháng 10 để sử dụng cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi và khoảng 28 triệu trẻ em trên toàn quốc sẽ được tiêm. Quyết định được đưa ra sau khi ủy ban cố vấn FDA xem xét dữ liệu lâm sàng của thử nghiệm và bỏ phiếu với sự nhất trí cao.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC) cũng dự kiến sẽ phê duyệt việc sử dụng vắc-xin – đây là bước cuối cùng cần thiết trước khi vắc-xin được triển khai cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.
Các chuyên gia về bệnh truyền nhiễm nói rằng việc tiêm phòng cho trẻ em có thể thay đổi diễn biến của đại dịch. Đây là nhóm người lớn nhất ở Hoa Kỳ chưa đủ điều kiện tiêm chủng.
Emma McBryde, một nhà nghiên cứu bệnh truyền nhiễm tại Viện Y học Nhiệt đới và Sức khỏe ở Townsville, Australia, cho biết: “Quyết định này sẽ đảm bảo an toàn cho trẻ em, đồng thời có tác động rộng hơn vì trẻ em từ 5 tuổi trở lên. 11 em đã đi học trở lại sau khi chủng ngừa. Một tỷ lệ lớn các trường hợp nhiễm nCoV mới là ở nhóm tuổi này. Họ có thể lây lan vi-rút sang người khác. Con ơi, con có thể cứu nhiều mạng hơn. “
Lợi ích nhiều hơn rủi ro
Ban cố vấn của FDA đã bỏ phiếu vào ngày 26 tháng 10 cho việc sử dụng vắc xin Pfizer cho trẻ nhỏ dựa trên cơ sở dữ liệu của công ty. Vắc xin có hiệu quả 91% trong việc ngăn ngừa nhiễm nCoV có triệu chứng ở những người từ 5 đến 11 tuổi. Thử nghiệm có sự tham gia của khoảng 4.600 trẻ em, trong đó gần hai phần ba được tiêm liều 10 microgam vắc-xin, và số còn lại được dùng giả dược, cách nhau ba tuần.
Dữ liệu cho thấy vắc-xin an toàn. Theo một số báo cáo trước đây, vắc-xin mRNA có thể gây viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim do tác dụng phụ, đặc biệt là ở nam giới trẻ tuổi. Nhưng thử nghiệm của Pfizer không ghi nhận trường hợp nào. Andrew Pavia, giám đốc các bệnh truyền nhiễm nhi khoa tại Trung tâm Y tế Đại học Utah ở Thành phố Salt Lake, cho biết đây là một dấu hiệu đáng hoan nghênh. Tuy nhiên, với việc phân phối vắc xin trên quy mô lớn, các cơ quan quản lý cần hết sức lưu ý đến các tác dụng phụ.
Trước cuộc họp của ủy ban cố vấn, FDA đã tiến hành đánh giá độc lập dữ liệu của Pfizer, dựa trên sáu kịch bản của Covid-19 ở Hoa Kỳ trong tương lai, với mức độ lây truyền cộng đồng khác nhau. Họ nói rằng trong hầu hết các trường hợp, lợi ích của vắc xin “lớn hơn đáng kể rủi ro.” Theo FDA, ngay cả khi vi-rút không lây lan trên toàn quốc, lợi ích tổng thể của vắc-xin lớn hơn nguy cơ tim mạch tiềm ẩn vì tác dụng phụ này có thể được điều trị hiệu quả trong vòng vài ngày sau khi tiêm. Đồng thời, Covid-19 có thể gây tử vong.
Tác động đến đại dịch Hoa Kỳ
Sau khi sự bùng phát của biến thể Delta, số ca nhiễm nCoV ở Hoa Kỳ đã giảm kể từ tháng 9 và hầu hết các nhà dịch tễ học dự đoán xu hướng này sẽ tiếp tục cho đến đầu năm 2022, ngay cả khi trẻ em từ 5 đến 11 tuổi được tiêm chủng, có hoặc không. sự cho phép. Tuy nhiên, theo Katriona Shea, một nhà sinh thái học tại Đại học Bang Pennsylvania, điều này xảy ra mà không có một biến thể đáng lo ngại nào khác.
Bà nói: “Biến thể mới sẽ là một cú tát vào mặt toàn bộ hệ thống.
Vào tháng 9, Shea và các đồng nghiệp của Trung tâm mô hình hóa kịch bản Covid-19 đã đưa ra dự đoán về quỹ đạo của đại dịch, phân tích mức độ ảnh hưởng của vắc-xin cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi. Tình hình ở Hoa Kỳ như thế nào?
Theo dự đoán, chỉ cần Delta lây lan và không tìm thấy đột biến mới, vắc-xin thời thơ ấu sẽ giúp giảm số ca nhiễm trùng, nhưng sẽ không ảnh hưởng nhiều đến tình hình chung. Tuy nhiên, nếu các biến thể mới xuất hiện vào khoảng giữa tháng 11, việc tiêm chủng cho trẻ em sẽ có tác động lớn đến diễn biến của đại dịch.
Trước khi FDA và CDC phê duyệt vắc-xin, Nhà Trắng đã đề xuất kế hoạch phân phối liều lượng cho các văn phòng bác sĩ nhi khoa, bệnh viện và nhà thuốc. Nếu vắc xin Pfizer cần được phê duyệt khẩn cấp, điều quan trọng vẫn là xem xét phản ứng của trẻ và cha mẹ chúng đối với việc tiêm chủng.
Mina Fazel, một bác sĩ nhi khoa tại Đại học Oxford, và các đồng nghiệp đã khảo sát gần 28.000 người trong độ tuổi từ 9 đến 18 ở Anh để hiểu điều này. Cô ấy nói rằng nhiều đứa trẻ bây giờ không thể đưa ra quyết định.
Cuộc khảo sát cũng cho thấy truyền thông xã hội đóng một vai trò quan trọng trong việc quảng bá vắc-xin. Những học sinh sử dụng mạng xã hội hơn 4 giờ một ngày ít muốn tiêm chủng hơn.
“Thế hệ này hấp thụ và học hỏi thông tin ở một mức độ lớn,” Fazer nói.
Tầm quan trọng của việc chống lại đại dịch toàn cầu
Các chuyên gia vẫn đang nghiên cứu tác động của việc tiêm chủng ở trẻ em đối với đại dịch toàn cầu. Cho đến nay, gần 70 quốc gia mới chỉ tiêm chủng đầy đủ cho dưới 20% dân số, và sẽ không có đủ vắc xin cho trẻ em trong những tháng tới, thậm chí nhiều năm. Nhưng nhiều quốc gia khác, chẳng hạn như Israel, đang chờ đợi các cơ quan quản lý của Mỹ đưa ra quyết định để xây dựng kế hoạch của riêng họ.
Một số quốc gia đã tiêm phòng cho trẻ em dưới 12 tuổi như Chile, Trung Quốc, Cuba và Các tiểu vương quốc Ả Rập thống nhất.
Tiến sĩ McBryde nói rằng tiêm chủng là điều cần thiết ở những nơi có tỷ lệ lây truyền trong cộng đồng và khả năng miễn dịch tự nhiên thấp. Ví dụ, Úc có kế hoạch mở các chuyến bay quốc tế vào tháng 11, cho phép công dân và người nhập cư xuất nhập cảnh nếu 80% dân số được tiêm chủng. Bà McBride nói rằng đây là một “lời mời của virus vào đất nước”. Để đảm bảo an toàn, quốc gia này cần xây dựng một hàng rào miễn dịch cực kỳ vững chắc cho công dân của mình thông qua việc tiêm chủng cho người lớn và trẻ em. Nhưng cho đến nay, chính phủ vẫn chưa xem xét chấp thuận việc tiêm chủng cho người dưới 12 tuổi.
Vào ngày 25 tháng 10, Moderna tuyên bố rằng vắc xin của họ an toàn và hiệu quả cho trẻ em từ 6 đến 11 tuổi, nhưng vắc xin này vẫn chưa được FDA chấp thuận. Tại một sự kiện do tạp chí Atlantic tổ chức vào tháng trước, Pfizer cho biết họ sẽ công bố dữ liệu vắc xin cho trẻ em dưới 5 tuổi trước cuối năm nay. Moderna đang thử nghiệm trên một nhóm trẻ 6 tháng tuổi.
Thục Linh (theo dõi Thiên nhiên)
.